測dna濃度的儀器叫什么

舒耐科技

測量DNA濃度的儀器主要有以下幾種：  
紫外分光光度計  
原理：基于朗伯-比爾定律，利用DNA在260nm處（紫外線波長）有最大吸收峰的特性，通過測定樣品在260nm處的吸光值來計算DNA濃度。同時，還會測定280nm處的吸光值，用于評估DNA的純度。因為蛋白質(zhì)等雜質(zhì)在280nm處也有吸收峰，通過A260/A280比值可以判斷DNA是否受到蛋白質(zhì)污染。一般來說，純凈的DNA樣品，A260/A280比值應(yīng)為1.8左右；若比值小于1.8，說明樣品可能含有較多蛋白質(zhì)；若大于2.0，則可能存在RNA污染或提取過程中使用了某些試劑殘留。  
特點：操作簡單、快速，不需要復(fù)雜的樣品預(yù)處理，能夠直接測定DNA溶液的濃度和純度。但是其靈敏度相對較低，對于低濃度的DNA樣本測量不夠準(zhǔn)確，且不能區(qū)分DNA和其他在260nm處有吸收的物質(zhì)，如RNA、游離核苷酸等。  
應(yīng)用場景：適用于初步篩選和大量樣本的快速檢測，常用于基因克隆、PCR反應(yīng)體系配制前對模板DNA的定量，以及質(zhì)粒DNA提取后的濃度測定等。  
NanoDrop（超微量分光光度計）  
原理：與普通紫外分光光度計類似，也是利用DNA在特定波長下的紫外吸收特性來測定濃度。但它采用了更先進的光學(xué)系統(tǒng)和檢測技術(shù)，能夠在僅需1-2微升樣品的情況下，快速準(zhǔn)確地測量DNA濃度。  
特點：具有高靈敏度、操作簡便、測量速度快等優(yōu)點。它可以直接顯示測量結(jié)果，無需復(fù)雜的計算，并且可以同時測量多個樣品，提高了工作效率。不過，其測量結(jié)果可能會受到樣品中的雜質(zhì)、氣泡、溫度等因素的影響，需要在使用前對儀器進行校準(zhǔn)和清潔，以確保測量的準(zhǔn)確性。  
應(yīng)用場景：廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗室的日常研究工作，如PCR產(chǎn)物的定量、酶切產(chǎn)物的回收定量、核酸標(biāo)記效率的測定等，尤其適合對珍貴或少量樣本的精確定量。  
Qubit熒光計  
原理：基于熒光染料法，使用特定的熒光染料（如Qubit試劑盒中的染料）與DNA結(jié)合后，在特定激發(fā)光的照射下會發(fā)出熒光，熒光強度與DNA的量成正比。通過制作標(biāo)準(zhǔn)曲線（將已知濃度的DNA標(biāo)準(zhǔn)品與熒光染料混合，測量其熒光強度，繪制出以DNA濃度為橫坐標(biāo)，熒光強度為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線），再測量待測DNA樣品與相同熒光染料混合后的熒光強度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出待測DNA的濃度。  
特點：特異性強，能夠精準(zhǔn)地區(qū)分DNA與其他雜質(zhì)，只對DNA進行定量，不受蛋白質(zhì)、RNA等的干擾。靈敏度高，可檢測到pg級別的DNA，對于低濃度的DNA樣本也能準(zhǔn)確測量。但是其操作相對復(fù)雜一些，需要使用配套的試劑盒和儀器，成本也相對較高。  
應(yīng)用場景：常用于對DNA樣本質(zhì)量要求較高的實驗，如下一代測序（NGS）文庫構(gòu)建前的DNA質(zhì)量控制、基因表達定量分析等，能夠更準(zhǔn)確地反映DNA樣本的真實濃度和質(zhì)量。

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